Alzheimer's Society: ครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมรอนานนับปี
ผลสำรวจชี้ครอบครัวผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมต้องรอนานหลายเดือนหรือเป็นปีเพื่อรับการวินิจฉัย ส่งผลกระทบต่อหน้าที่การงาน การเงิน และสุขภาพจิต
ภาพประกอบจากคลังภาพสต็อก ไม่ใช่ภาพจากเหตุการณ์จริง
- ครอบครัวผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมต้องรอนานหลายเดือนหรือเป็นปีเพื่อรับการวินิจฉัยโรค
- ความล่าช้าส่งผลกระทบต่อการทำงาน การเงิน และสุขภาพจิตของผู้ดูแลผู้ป่วย
- Alzheimer's Society เรียกร้องให้กำหนดมาตรฐานวินิจฉัยภายใน 18 สัปดาห์
- 9 ใน 10 ครอบครัวระบุว่าการวินิจฉัยที่ชัดเจนช่วยให้การใช้ชีวิตและการดูแลจัดการได้ง่ายขึ้น
ผลสำรวจจากองค์กรการกุศล Alzheimer's Society เปิดเผยว่า ครอบครัวจำนวนมากต้องเผชิญกับความล่าช้านานหลายเดือนหรืออาจถึงขั้นหลายปีในการรอรับการวินิจฉัยโรคสมองเสื่อมสำหรับคนใกล้ชิด ความล่าช้าในลักษณะนี้ไม่ได้สร้างความยากลำบากให้กับตัวผู้ป่วยเท่านั้น แต่ยังส่งผลกระทบโดยตรงต่อหน้าที่การงาน สถานะทางการเงิน และสภาพจิตใจของผู้ดูแลอีกด้วย
กรณีตัวอย่างของ Michael Fethon เล่าว่า Jim ผู้เป็นพ่อต้องใช้เวลาคอยนานถึง 18 เดือนนับตั้งแต่การนัดหมายพบแพทย์ทั่วไปครั้งแรกจนกระทั่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์ ช่วงเวลาดังกล่าวทำให้อาการของ Jim ทรุดหนักลงเรื่อยๆ จนกระทั่งสูญเสียความสามารถในการขับรถ ไปซื้อของ และเดินด้วยตนเองในท้ายที่สุด ความกดดันนี้ทำให้ Michael จำเป็นต้องตัดสินใจลาออกจากงานเพื่อมาทำหน้าที่ดูแลผู้เป็นพ่ออย่างเต็มตัว
ภาพประกอบจากคลังภาพสต็อก ไม่ใช่ภาพจากเหตุการณ์จริง
จากผลการสำรวจความคิดเห็นของครอบครัวและผู้ดูแลผู้ป่วยสมองเสื่อมมากกว่าหนึ่งพันคน พบว่าเกือบครึ่งหนึ่งของกลุ่มตัวอย่างต้องรอคอยนานกว่า 6 เดือนจึงจะได้รับการวินิจฉัยที่แม่นยำหลังจากการไปพบแพทย์ทั่วไปครั้งแรก ทางด้าน Michelle Dyson จากองค์กร Alzheimer's Society ชี้ว่าการวินิจฉัยที่รวดเร็วมีความสำคัญอย่างยิ่งในการช่วยให้ครอบครัวสามารถเข้าถึงความช่วยเหลือและวางแผนอนาคตได้อย่างเหมาะสม
"มันเหมือนกับการพยายามวางแผนการเดินทางโดยที่ไม่รู้ว่าคุณกำลังจะไปที่ไหนหรือจะไปถึงเมื่อไหร่"
ความล่าช้าในระบบสาธารณสุขสำหรับการวินิจฉัยโรคสมองเสื่อมถือเป็นปัญหาเรื้อรังที่สะท้อนถึงข้อจำกัดของทรัพยากรทางการแพทย์และการเข้าถึงผู้เชี่ยวชาญ การที่องค์กร Alzheimer's Society ออกมาผลักดันให้โรคสมองเสื่อมได้รับการปฏิบัติเทียบเท่ากับโรคเรื้อรังรุนแรงอื่นๆ เช่น โรคมะเร็ง ผ่านการกำหนดกรอบเวลามาตรฐาน 18 สัปดาห์ จึงเป็นแนวทางสำคัญในการกดดันให้ภาครัฐต้องปรับปรุงระบบคัดกรองและการส่งต่อผู้ป่วยให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น เพื่อลดภาระทางใจและเศรษฐกิจของครอบครัวผู้ดูแล
ในส่วนของ Keith และ Sue Andrews คู่สามีภรรยาที่แต่งงานกันมานานถึง 57 ปี หลังจากที่ Sue เริ่มมีอาการป่วยและปัจจุบันต้องย้ายไปพักอาศัยในสถานดูแลผู้ป่วย Keith เผยว่าพวกเขาก็ต้องใช้เวลาเกือบหนึ่งปีเต็มในการรอผลวินิจฉัยเช่นกัน แม้กระบวนการดังกล่าวจะยากลำบาก แต่ชีวิตก็เริ่มจัดการได้ง่ายขึ้นเมื่อทราบผลที่แน่ชัด สอดคล้องกับตัวเลขจากผลสำรวจที่ระบุว่า 9 ใน 10 ของครอบครัวเห็นตรงกันว่าการได้วินิจฉัยอย่างเป็นทางการช่วยให้อธิบายอาการ ทำความเข้าใจพฤติกรรม และเข้าถึงผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพได้ดีขึ้น
ด้านโฆษกกระทรวงสาธารณสุขและกิจการสังคมของสหราชอาณาจักรระบุว่า รัฐบาลมีความมุ่งมั่นที่จะยกระดับการสนับสนุนทั้งสำหรับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมและสมาชิกในครอบครัวที่ทำหน้าที่ดูแล พร้อมทั้งกำลังดำเนินการตามแผนงานใหม่สำหรับผู้ดูแลที่ไม่ได้ 3 รับค่าจ้าง เพื่อให้มั่นใจว่าพวกเขาจะได้รับการสนับสนุนและความใส่ใจที่เหมาะสมกับความเสียสละดังกล่าว
ที่มา: BBC Health
พบข้อมูลผิดพลาดในบทความนี้? แจ้งปัญหาบทความนี้
ความคิดเห็น
แสดงความคิดเห็น