NHS นำร่องตรวจเนื้องอกในสมอง รู้ผลไวใน 2 ชั่วโมง
NHS England เริ่มทดสอบเทคโนโลยีการตรวจจีโนมเนื้องอกในสมองรูปแบบใหม่ ย่นระยะเวลารอผลจากเดิม 8 สัปดาห์เหลือเพียง 2 ชั่วโมง ช่วยให้ผู้ป่วยเริ่มรักษาได้เร็วขึ้น
ภาพประกอบจากคลังภาพสต็อก ไม่ใช่ภาพจากเหตุการณ์จริง
- NHS England นำร่องตรวจจีโนมเนื้องอกในสมองรูปแบบใหม่
- ลดระยะเวลารอผลตรวจจาก 8 สัปดาห์เหลือเพียง 2 ชั่วโมง
- ช่วยให้แพทย์ทราบผลได้ทันทีขณะผ่าตัดผู้ป่วยในห้องผ่าตัด
- โครงการนำร่องเริ่มในศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทาง 5 แห่งทั่วอังกฤษ
ระบบบริการสุขภาพแห่งชาติของอังกฤษ (NHS) ได้เริ่มนำเทคโนโลยีการตรวจวินิจฉัยเนื้องอกในสมองแบบรวดเร็วมาใช้งาน ซึ่งสามารถย่นระยะเวลาในการรอผลตรวจที่แม่นยำจากเดิมสูงสุด 8 สัปดาห์ ให้เหลือเพียงแค่ 2 ชั่วโมงเท่านั้น การตรวจรูปแบบใหม่นี้ช่วยให้ผู้ป่วยหลุดพ้นจากความยาวนานและความกังวลใจในการรอคอย พร้อมทั้งเข้าสู่กระบวนการรักษาไม่ว่าจะเป็นการฉายรังสีหรือเคมีบำบัดได้รวดเร็วยิ่งขึ้น
สตีฟ พาลเมอร์ (Steve Palmer) วัย 55 ปีจากเมืองนอตติงแฮม เป็นหนึ่งในผู้ป่วยที่ได้รับประโยชน์จากเทคโนโลยีนี้ โดยผลการตรวจรวดเร็วทำให้ศัลยแพทย์สามารถทราบผลตรวจได้ตั้งแต่ขณะที่ยังทำการผ่าตัดเพื่อเนื้องอกออกจากสมองของเขาอยู่
"การได้รับผลวินิจฉัยที่รวดเร็วนั้นช่วยขจัดความวิตกกังวลไปได้หลายสัปดาห์"
สตีฟ พาลเมอร์
ภาพประกอบจากคลังภาพสต็อก ไม่ใช่ภาพจากเหตุการณ์จริง
ทาง NHS England ระบุว่าการทดสอบทางจีโนมดังกล่าว อาศัยหลักการวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมจากตัวอย่างชิ้นเนื้ออย่างรวดเร็ว โดยจะนำร่องทดลองใช้ในศูนย์การแพทย์เฉพาะทางทั่วประเทศ ปัจจุบันเนื้องอกในสมองมีมากกว่า 150 ชนิด ตั้งแต่ชนิดที่เติบโตช้าไปจนถึงมะเร็งที่มีความรุนแรงสูง ซึ่งแต่ละประเภทตอบสนองต่อการรักษาที่แตกต่างกัน
สตีฟได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกในสมองประเภท glioblastoma ระดับ 4 หลังจากที่เขาหมดสติไปที่ยิม ด้าน ดร.สจ๊วต สมิธ (Stuart Smith) ศัลยแพทย์ระบบประสาทอธิบายว่า การทราบชนิดของเนื้องอกขณะที่ผู้ป่วยยังอยู่บนเตียงผ่าตัดนั้นส่งผลอย่างมากต่อแนวทางการผ่าตัด เนื่องจากเนื้องอกบางชนิดรักษาให้หายได้ ศัลยแพทย์จึงจำเป็นต้องผ่าตัดเอาเนื้อร้ายออกให้หมดจดที่สุดเท่าที่จะทำได้ แต่ในขณะที่เนื้องอกบางชนิดมีความรุนแรงเกินกว่าจะผ่าตัดออกหมด แพทย์จะต้องระมัดระวังมากขึ้นเพื่อลดความเสี่ยงในการทำลายเนื้อเยื่อสมองส่วนอื่น
เทคโนโลยีการตรวจจีโนมสมัยใหม่ เช่น การใช้เครื่องซีเควนเซอร์ขนาดเท่ากล่องรองเท้าจาก Oxford Nanopore ร่วมกับซอฟต์แวร์จากมหาวิทยาลัยนอตติงแฮม ถือเป็นการพลิกโฉมพยาธิวิทยาจากเดิมที่ต้องอาศัยการส่องกล้องจุลทรรศน์และใช้เวลานาน การอ่านสาย DNA ผ่านรูพรุนระดับนาโนช่วยให้ระบุลายนิ้วมือทางพันธุกรรมของเนื้องอกได้อย่างแม่นยำและฉับไว ซึ่งมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งต่อการตัดสินใจรักษาแบบเฉพาะบุคคลในผู้ป่วยโรคมะเร็งสมองที่มีความซับซ้อนสูง
โครงการนำร่องดังกล่าวจะครอบคลุมศูนย์เชี่ยวชาญ 5 แห่ง ได้แก่ Nottingham University Hospitals, University Hospitals Birmingham, Great Ormond Street Hospital, King's College Hospital และ Newcastle Hospitals ก่อนจะขยายไปยังเมืองอื่นๆ เช่น บริสตอล ออกซฟอร์ด ลีดส์ และแมนเชสเตอร์ต่อไป ในแต่ละปีมีผู้ป่วยเนื้องอกในสมองรายใหม่ในสหราชอาณาจักรมากกว่า 12,000 คน และโรคนี้ยังถือเป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากมะเร็งที่สูงที่สุดในเด็กและผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 40 ปี
ที่มา: BBC Health
พบข้อมูลผิดพลาดในบทความนี้? แจ้งปัญหาบทความนี้
ความคิดเห็น
แสดงความคิดเห็น