<div class="key-takeaways"><ul><li>โรค HSD และ hEDS เกิดจากความผิดปกติของคอลลาเจนทำให้ข้อต่อเคลื่อนไหวมากกว่าปกติ</li><li>ผู้ป่วยในสหราชอาณาจักรต้องรอรับการวินิจฉัยโรคเฉลี่ยยาวนานถึง 19 ถึง 21.7 ปี</li><li>อาการแสดงรวมถึงอาการปวดข้อ เหนื่อยล้าเรื้อรัง และปัญหาในระบบทางเดินอาหาร</li><li>การรักษาไม่มีวิธีเดียวที่ได้ผลเบ็ดเสร็จ แต่เน้นการทำกายภาพบำบัดและการออกกำลังกายเบาๆ</li></ul></div><p>วิเวียน ดูวัล (Vivienne Duval) เติบโตมาพร้อมกับความสามารถในการบิดตัวและทำท่าโยคะได้อย่างคล่องแคล่วทุกรูปแบบ จนกระทั่งเธออายุครบ 58 ปี เธอจึงเพิ่งตระหนักได้ว่าความยืดหยุ่นที่เกินธรรมชาตินี้ไม่ใช่เรื่องดี แต่มันคือต้นตอของปัญหาสุขภาพประหลาดมากมายที่เธอต้องเผชิญมานานหลายปี ทั้งอาการผิดปกติทางระบบย่อยอาหาร ความเหนื่อยล้า และอาการปวดตามร่างกาย</p><p>จุดเปลี่ยนเกิดขึ้นในช่วงต้นปีที่ผ่านมา เมื่อวิเวียนได้ไปพบวิดีโอคลิปบนโซเชียลมีเดียที่อธิบายเกี่ยวกับอาการของโรค Hypermobility Spectrum Disorder (HSD) ซึ่งทำให้เธอรู้สึกเหมือนมีหลอดไฟสว่างขึ้นในหัว เนื่องจากอาการทั้งหมดตรงกับสิ่งที่เธอเผชิญมาตลอดชีวิต โรคกลุ่มนี้คาดว่าส่งผลกระทบต่อประชาชนหลายแสนคนในสหราชอาณาจักร ทว่าผู้ป่วยจำนวนมากกลับต้องเผชิญกับความล่าช้าอย่างมากในการเข้าสู่กระบวนการวินิจฉัยโรค</p><div class="stat-row"><div class="stat-item"><span class="stat-number">19-21.7</span><span class="stat-label">ปี ระยะเวลารอคอยเฉลี่ยในการวินิจฉัยโรค HSD และ hEDS ใน UK</span></div><div class="stat-item"><span class="stat-number">13%</span><span class="stat-label">ของผู้ป่วยเท่านั้นที่เข้าถึงแพทย์ที่มีความรู้ความเข้าใจเฉพาะทาง</span></div></div><p>โรค Hypermobility Spectrum Disorders (HSD) และโรค hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome (hEDS) จัดเป็นความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ทำให้ข้อต่อมีช่วงการเคลื่อนไหวมากกว่าปกติ เนื่องจากคอลลาเจนระหว่างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีความหย่อนยาน ส่งผลให้กล้ามเนื้อต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อพยุงข้อต่อให้อยู่ในภาวะมั่นคง นำไปสู่อาการเหนื่อยล้า อาการปวด และความซุ่มซ่าม นอกจากนี้ HSD ยังส่งผลต่อระบบทางเดินอาหารเนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในระบบย่อยอาหารมีความยืดหยุ่นสูงเกินไป รวมถึงมีการค้นพบความเชื่อมโยงระหว่าง HSD กับภาวะความหลากหลายทางระบบประสาท เช่น โรคออทิสติกและโรค ADHD ด้วย</p><p>งานวิจัยชิ้นใหม่จากมหาวิทยาลัยเอดินบะระ (University of Edinburgh) ระบุว่า ผู้ป่วยโรค hEDS และ HSD ในสหราชอาณาจักรต้องใช้เวลารอคอยเฉลี่ยยาวนานถึง 19 ถึง 21.7 ปี กว่าจะได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง เนื่องจากสถาบันแห่งชาติเพื่อความเป็นเลิศด้านสุขภาพและการดูแล (National Institute for Health and Care Excellence) ไม่มีแนวทางปฏิบัติทางคลินิกเฉพาะสำหรับโรคนี้โดยตรง</p><div class="ai-insight"><p>โรคเกี่ยวกับความยืดหยุ่นของข้อต่อมักถูกมองข้ามหรือวินิจฉัยได้ยาก เนื่องจากอาการแสดงมีความคาบเกี่ยวกับหลายระบบในร่างกาย ทั้งกระดูก กล้ามเนื้อ และระบบทางเดินอาหาร ทำให้ผู้ป่วยมักถูกส่งต่อไปมาระหว่างแพทย์หลายแผนกก่อนจะพบสาเหตุที่แท้จริง ประกอบกับความตระหนักรู้ในทางการแพทย์ที่ยังมีจำกัด ทำให้กระบวนการวินิจฉัยต้องอาศัยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญที่มีความเข้าใจเฉพาะด้านเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน</p></div><p>ดร. เจสสิกา เอคเคิลส์ (Dr Jessica Eccles) นักวิจัยด้านปฏิกิริยาระหว่างสมองและร่างกายกับภาวะข้อตัวอ่อน ระบุว่า การวินิจฉัยโรคนี้เปรียบเสมือนการจับฉลากตามรหัสไปรษณีย์ ขึ้นอยู่กับว่าผู้ป่วยอาศัยอยู่ที่ไหนและมีโอกาสเข้าสู่กระบวนการประเมินมากน้อยเพียงใด งานวิจัยยังพบด้วยว่ามีผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยแล้วไม่ถึงหนึ่งในสามที่แพทย์เวชปฏิบัติทั่วไป (GP) ได้เริ่มกระบวนการจัดการรักษา และมีเพียง 13 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่สามารถเข้าถึงแพทย์ที่มีความรู้ความเข้าใจอย่างแท้จริง</p><blockquote class="pull-quote"><p>&quot;การวินิจฉัยโรคนี้เปรียบเสมือนการจับฉลากตามรหัสไปรษณีย์ ขึ้นอยู่กับว่าคุณอยู่ที่ไหนและมีโอกาสเข้าถึงการประเมินมากน้อยเพียงใด&quot;</p><cite>ดร. เจสสิกา เอคเคิลส์</cite></blockquote><p>ลุค กรินด์เลย์ (Luke Grindlay) ชายหนุ่มวัย 23 ปี เป็นอีกผู้หนึ่งที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค HSD ตั้งแต่อยู่ในระดับประถมศึกษา หลังจากที่คุณครูสังเกตเห็นว่าเขาประสบปัญหาในการใช้ปากกาและอุปกรณ์รับประทานอาหาร อาการของ HSD มีความไม่แน่นอนสูง บางวันเขาอาจจะวิ่งระยะไกลได้โดยไม่มีอาการปวดมากนัก แต่ในบางวันแค่การเดินไปซื้อของก็สามารถทำให้เขาเหนื่อยล้าได้อย่างมาก จนทำให้เขาต้องเปลี่ยนงานไปเป็นนักนวดบำบัดสำหรับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมที่มีความต้องการทางกายภาพน้อยลง</p><p>ดร. เอคเคิลส์ อธิบายเพิ่มเติมว่า อาการของ HSD สามารถทวีความรุนแรงขึ้นหรือปรากฏชัดเจนหลังเผชิญกับปัจจัยกระตุ้นความเครียด เช่น ช่วงวัยรุ่น วัยหมดประจำเดือน หรือแม้กระทั่งการติดเชื้อโควิด-19 สำหรับการรักษานั้น ดร. สเตฟานี บาร์เร็ตต์ (Dr Stephanie Barrett) แพทย์ที่ปรึกษาด้านอายุรกรรมและโรคข้อและรูมาติซั่ม ระบุว่าการทำกายภาพบำบัดสามารถช่วยเสริมสร้างความแข็งแรงของกล้ามเนื้อหลักในการพยุงโครงสร้างกระดูกได้ แต่เธอก็ย้ำว่าการบอกให้ผู้ป่วยเพียงแค่ไปออกกำลังกายกายภาพแล้วใช้ชีวิตต่อไปนั้นไม่เพียงพอ และรัฐบาลรวมถึงทุกภาคส่วนจำเป็นต้องร่วมมือกันให้ความสนใจกับโรคนี้อย่างจริงจัง</p><p class="source-attribution">ที่มา: <img src="https://www.google.com/s2/favicons?domain=feeds.bbci.co.uk&sz=64" alt="BBC Health" class="source-logo" width="16" height="16" /> <a href="https://www.bbc.co.uk/news/articles/clyx0gzynneo?at_medium=RSS&at_campaign=rss" target="_blank" rel="noopener noreferrer">BBC Health</a></p>

<div class="key-takeaways"><ul><li>HSD and hEDS are connective tissue disorders causing joints to exceed normal motion ranges.</li><li>UK patients face an average waiting time of 19 to 21.7 years for a formal diagnosis.</li><li>Symptoms range from chronic joint pain and fatigue to gastrointestinal complications.</li><li>Treatment relies on targeted physiotherapy and gentle exercise rather than a single cure.</li></ul></div><p>Vivienne Duval has always possessed remarkable flexibility, capable of executing every yoga pose imaginable. However, it was not until she reached the age of 58 that she realized this extreme bendiness was far from a positive trait, serving instead as the underlying answer to years of unexplained health struggles involving digestion, chronic fatigue, and persistent pain.</p><p>Her turning point arrived earlier this year when she encountered a social media video detailing the symptoms of Hypermobility Spectrum Disorder (HSD), creating an immediate epiphany. While this condition potentially impacts hundreds of thousands of individuals across the UK, many sufferers endure substantial delays before securing an accurate diagnosis.</p><div class="stat-row"><div class="stat-item"><span class="stat-number">19-21.7</span><span class="stat-label">Years average waiting time for HSD and hEDS diagnosis in the UK</span></div><div class="stat-item"><span class="stat-number">13%</span><span class="stat-label">Of diagnosed patients had access to a knowledgeable clinician</span></div></div><p>Hypermobility Spectrum Disorders (HSD) and hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome (hEDS) are classified as connective tissue disorders that induce joint hypermobility, allowing joints to surpass their normal range of motion. Because lax collagen between connective tissues forces muscles to exert extra effort in maintaining joint stability, sufferers frequently experience fatigue, pain, and physical clumsiness. Furthermore, HSD can trigger gastrointestinal complications due to increased stretchiness within the digestive system's connective tissue, alongside established links to neurodivergent conditions like autism and ADHD.</p><p>Recent research conducted by the University of Edinburgh indicates that patients with hEDS and HSD in the UK endure an average waiting period of 19 to 21.7 years for a diagnosis. This diagnostic bottleneck is further compounded by the National Institute for Health and Care Excellence lacking a dedicated, standalone clinical guideline specifically addressing the condition.</p><div class="ai-insight"><p>Connective tissue disorders often present a diagnostic challenge because their symptoms span multiple physiological systems, including musculoskeletal and gastrointestinal tracts. Patients frequently cycle through various medical specialists before identifying the root cause, underscoring the critical need for specialized clinical awareness regarding hypermobility spectrum disorders.</p></div><p>Dr Jessica Eccles, a researcher specializing in brain-body interactions and hypermobility, points out that obtaining a diagnosis can feel like a postcode lottery, heavily dependent on geographic location and available assessment opportunities. The study revealed that fewer than a third of diagnosed patients reported their general practitioner initiating management strategies, while a mere 13 percent gained access to a knowledgeable clinician.</p><blockquote class="pull-quote"><p>&quot;It can be a postcode lottery in terms of where you are and what opportunities are available to you for assessment.&quot;</p><cite>Dr Jessica Eccles</cite></blockquote><p>Luke Grindlay, aged 23, received his HSD diagnosis during primary school after teachers noticed persistent difficulties with pens and cutlery. The unpredictable manifestations of HSD mean he frequently battles imposter syndrome, balancing days of running long distances with others where a simple shopping trip causes profound exhaustion, prompting a career shift to massage therapy for dementia patients.</p><p>Dr Eccles notes that HSD symptoms can intensify following environmental stressors such as puberty, menopause, or viral infections like Covid-19. Dr Stephanie Barrett, a consultant physician and rheumatologist, explains that while physiotherapy helps tone key stabilizing muscles, dismissing patients with a superficial directive to exercise is inadequate, calling instead for broader government and medical recognition to properly tackle the condition.</p><p class="source-attribution">Source: <img src="https://www.google.com/s2/favicons?domain=feeds.bbci.co.uk&sz=64" alt="BBC Health" class="source-logo" width="16" height="16" /> <a href="https://www.bbc.co.uk/news/articles/clyx0gzynneo?at_medium=RSS&at_campaign=rss" target="_blank" rel="noopener noreferrer">BBC Health</a></p>

medium_hypermobility-โรคข้อตัวอ่อนซ่อนเร้นที่ผู้ป่วยต้องรอนานถึง-21-ปี-mtc59788.jpg

small_hypermobility-โรคข้อตัวอ่อนซ่อนเร้นที่ผู้ป่วยต้องรอนานถึง-21-ปี-mtc59788.jpg

thumbnail_hypermobility-โรคข้อตัวอ่อนซ่อนเร้นที่ผู้ป่วยต้องรอนานถึง-21-ปี-mtc59788.jpg

Inewgen

Inewgen

#connective tissue disorder

Hypermobility โรคข้อตัวอ่อนซ่อนเร้นที่ผู้ป่วยต้องรอนานถึง 21 ปี

Inewgen